Cyanurisk triallyl (TAC) -produktionsprocess, genom ett organiskt lösningsmedel under andra betingelser än avsaknaden av allylklorid, cyanursyra-tri-natriumallylklorid och reaktionen av allylklorid avlägsnades genom kryogen destillation i vakuum, med separation av mikrofiltreringsmembran och avlägsnande salter bildade, trinatriumcyanurat per mol allylklorid med användning av 3,9 till 6,0 mol och omsattes vid 5 ° C till en temperatur inom intervallet + i huvudsak av 50 ° C eller flera steg för reaktionen.
Reaktionen utförs företrädesvis i två steg, det första steget som håller O till + 20 ° C, omvandlingshastigheten av 90 till 95%, upprätthåller en temperatur av 30 till 40 ° C i det andra steget, omvandlingshastigheten nådde 100 %.
Cyanurisk triallylallylkloridproduktionsprocess använd i en mängd av 99-100 viktprocent ren allylklorid. Total reaktionstidgräns på totalt 3 timmar totalt reaktionstid är reaktantens tid och efterföljande reaktion av allylklorid tillsattes till tiden.
Enligt uppfinningen, per mol allylklorid med användning av trinatriumcyanurat 3,9 till 6,0 mol av. Emellertid är per mol trisodiumcyanurat företrädesvis 4,9 till 5,2 mol av allylklorid.
Reaktionen mellan det valda temperaturområdet _5 ° C och + 50 ° C, företrädesvis mellan O och 40 ° C. Metoden föredraget två steg: Här bör den första stegräknaren företrädesvis utföras vid en låg temperatur +5 till + 10 ° C var omvandlingen 90 till 95%; i det andra steget är reaktionen företrädesvis +30 + 40 ° C under fortsatt omvandling av väsentligen 100%.
För att undertrycka sönderdelningsreaktionen (vilket reducerar utbytet) blandades reaktionen snabbt, så att tillsättningstiden motsvarande den största delen av den totala reaktionstiden hölls till ett minimum. Total reaktionstid (dvs efter reaktionen och reaktionsblandningen användes tid) är företrädesvis inte mer än 3 timmar, och företrädesvis mindre än 2 timmar, i synnerhet 1 till 1,5 timmar.
Med tanke på den höga reaktionsenthalpin krävs för att uppnå kortare reaktionstider stark kylning, exempelvis industriell kylning med en kylkälla. I industriell skala är det särskilt effektivt avlägsnande av värme genom extern kylkrets med en lämplig värmeväxlare och cirkulationspump.
Efter avslutad reaktion, efter tillsats av en lämplig polymerisationsinhibitor (hydrokinonderivat typiskt) i reaktionsblandningen destilleras de flyktiga komponenterna vid 40 till 50 ° C och avdestilleras försiktigt under reducerat tryck. Efter destillation TAC 40 som vätska till 50 ° C ger fast natriumklorid och den olösliga natriumklorid-TAC, TAC, en klar och transparent filmcentrifugfiltrering genom en membrantetrafluoretylen. Utbyte betydligt mer än 95%, TAC erhölls med renhet av åtminstone 99,5%, APHA-tal O till 10 och större än eller lika med en fryspunkt på 27 ° C en klar vätska.
Materialvalet: urval av högtoxiska kemikalier i stället för allylkloridallylalkohol, allylklorid och allylalkohol med en kokpunkt lägre än vad som kan realiseras vid låg temperatur vakuumdestillation för att återvinna för att undvika missfärgning vid höga temperaturer. Trisodiumcyanurat vald istället för cyanurklorid, cyanurklorid är instabilt i luft, flyktigt, frätande och irriterande, det är en stark lachrymator; och trisodiumcyanurat, som ett stabilt natriumsalt, icke-frätande och irriterande. Förändringar i råvaruproduktionsarbetare förbättrad arbetsmiljö, reducerar miljöskadorna.
Lösningsmedelsfri saltbildning: ketonen tillsattes ett litet överskott av allylklorid, allylklorid i ett litet överskott för att säkerställa fullständig reaktion av cyanursyra-trinatrium, tillsattes långsamt via vibrerande matar-trinatriumcyanurat, cyanursyra som genererade tre och allylklorid . Allylklorid är flytande vid rumstemperatur, trisodiumcyanuratpulver fast vid rumstemperatur, en direktvätskes direkt tillräcklig reaktion, ett organiskt reagens eller undvik användningen av vatten som ett lösningsmedel, vilket reducerar separationssteget efter vätska.
Vakuumdestillationsprocessen med låg temperatur: trisodcyanuratet, allylkloriden och reaktionen fortsätter tillräckligt med vakuumdestillation av kryogen destillationskedlet, destillationstemperaturkontroll 35-40 ° C, så att den oreagerade allylkloriden destillerades ut återvinnas, varvid cyanurinsyra undviks vid förhöjd temperatur triallyl gul, förbättrad renhet och utbyte triallylcyanursyra.
Kontinuerlig membranfiltreringsreningsprocess: triallylcyanursyra är en vätska vid 35_40 ° C, fast natriumklorid och natriumklorid är olöslig cyanursyra triallyl. Den återstående cyanurklorid- och triallylblandningen i stillbilden i ett kontinuerligt centrifugetetrafluoretylenmembran, triallylcyanursyrafiltreringsmembran genom 0,1 mikron tetrafluoretylen blir klar och transparent isolerad genom att passera cyanurklorid-, triallyl- och industriellt rå, reducerat vattentvättsteg, varvid man undviker användning av vatten och avloppsrening, för att uppnå energibesparing.
Jämfört med känd teknik är de fördelaktiga effekterna av föreliggande uppfinning:
(1) i reaktionen avlägsnades med användning av en syraacceptor i reaktionen kan utföras inom en kort tid och temperaturkontroll inte är kritisk för det nu önskade, ytterligare APHA-färgnummer kan erhållas relativt lågt (dvs 10 eller mindre ) som ger TAC-renhet över 99%, ett utbyte på över 95%. Efter reaktionen och destillationen separeras de TAC-innehållande fasta salterna snabbt från varandra utan att orsaka några problem och återvunnet allylklorid kan återanvändas utan att reducera TAC: s kvalitet
(2) jämfört med de för närvarande kända metoderna är förfarandet enligt uppfinningen tekniskt enkelt att implementera, med låg teknisk komplexitet av kraven, eftersom problemet utan fasseparation och vattentvättsteg;
(3) förbättrad produktutbyte, minskad råmaterialkonsumtion, minskning av produktionsstegen som används i flerstegsförfarandet under återvinning, energibesparing och resursreduktion, minska utsläpp av avfall.